LA ROCHE POSAY Lipikar Baume AP+M

Det er den perfekte kropsbalsam til at slippe af med meget tør, kløende og eksemudsat hud hos babyer, børn og voksne. Lipikar Balm AP+M's nye triple-action AP+M-formel er klinisk bevist at halvere kløe, give øjeblikkelig lindring og reducere hyppigheden af eksemudbrud og alvorlig tørhed. Den har forbedret anti-ridse- og anti-tilbagefaldseffekt og genbalancerer hudens mikrobiom. Den genopfylder essentielle lipider for at styrke hudens fugtbarriere og giver langvarig 48-timers hydrering. Den kan bruges i ansigt, hænder og krop og er velegnet til voksne, børn og babyer fra 2 uger til brug hele året rundt.

Den beroligende balsam absorberes hurtigt ind i huden og er ikke-fedtende med en ikke-klæbrig finish, der efterlader huden blød og beroliget over for følsomhed.

La Roche-Posays forskning har vist, at det for at give varig lindring til eksem-udsat hud er nødvendigt at genoprette balancen i hudens mikrobiom, det levende, usynlige økosystem af bakterier. Denne viden inspirerede formlen Lipikar Balm AP+M, som giver triple-action effekt til atopisk hud: 1) på den mikrobielle barriere for at genoprette balancen i hudens mikrobiom; 2) på hudens fugtbarriere for at reducere transepidermalt vandtab; og 3) på immunforsvaret for at mindske inflammation, hvilket hjælper med at reducere smerte, kløe og opblussen. Den lindrer straks huden og reducerer kløe. Med sin anti-opblussen effekt lindrer den opblussen af alvorlig tørhed, nærer huden og hjælper med at genoprette hudens fugtbarriere.

Udskift hyppigheden af alvorlige tørhedsudbrud
Øjeblikkelig lindring, reducerer smertefornemmelser
2 gange mindre kløe
2 gange mindre tilbagefald*
48-timers hydrering
Genskab balancen i din huds mikrobiom
Reducerer områder med tør og ru hud
Kliniske resultater af rutinemæssig brug med Lipikar Syndet AP+**:

41% reduktion af kløefornemmelser
42% fald i søvntab
69% forbedring af livskvaliteten
*3.787 patienter, med kontinuerlig brug, 1 påføring/dag, er alvorlige tørhedstoppe spredte.

**Klinisk undersøgelse med 51 forsøgspersoner (børn og voksne) i 2 uger.**